Amila oksalato
Aspekto
Amila oksalato | ||
Plata kemia strukturo de la Amila oksalato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila oksalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 20602-86-2 | |
PubChem-kodo | 88614 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 230,304 g·mol−1 | |
Denseco | 0,966g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 265 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,429 | |
Ekflama temperaturo | 47 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 2816 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila oksalato aŭ C12H22O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj amila alkoholo. Amila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de oksalata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj amila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj amila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria oksalato kaj amila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila oksalato kaj amila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj amila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj amila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la amila oksalato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la amila oksalato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la amila oksalato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemical Book
- Sources of Ignition: Flammability Characteristics of Chemicals and Products
- Edward Frankland: Chemistry, Controversy and Conspiracy in Victorian England
- Digest of Literature on Dielectrics
- Ion-Selective Electrode Reviews
- British Chemicals and Their Manufacturers
- Dangerous properties of industrial materials